الرائدة في اضطرابات الأكل الجمعيات الخيرية والمنظمات

جماعات الدعوة لأولئك الذين تأثرت اضطرابات الأكل

يمكن أن يكون الإقناع عن مجتمع اضطرابات الأكل قويًا جدًا للعائلات والمرضى على حدٍ سواء. كثير من المدافعين عن المرضى أفادوا بأن عملهم الدعوي يعزز حتى شفائهم. فيما يلي بعض المنظمات الرائدة التي تشجع الانتباه إلى تقديم الدعم لاضطرابات الأكل وتقديم الدعم لها. أنها توفر عددا من الطرق لتحويل معاناتك إلى عمل ومساعدة الآخرين.

الرابطة الوطنية لاضطرابات الأكل

الرابطة الوطنية لاضطرابات الأكل

الرابطة الوطنية لاضطرابات الأكل (NEDA) هي منظمة غير ربحية رائدة في مجال اضطرابات الأكل. تأسست NEDA في عام 2001 من خلال دمج منظمتين أخريين ، Eating Disorders Awareness & Prevention (EDAP) والجمعية الأمريكية Anorexia Bulimia (AABA). "تدعم NEDA الأفراد والأسر المتضررة من اضطرابات الأكل وتعمل كمحفز للوقاية والعلاج والوصول إلى الرعاية الجيدة". يعمل الخط الساخن المجاني الخاص بالمؤسسة (800-931-2237) على أساس يومي من قبل متطوعين مدربين يقدمون المعلومات والدعم والإحالات إلى العلاج. كما يقدمون دعمًا على مدار 24 ساعة طوال أيام الأسبوع عبر الرسائل النصية (أرسل "NEDA" إلى الرقم 741741.

تنظم NEDA جولات لجمع التبرعات في جميع أنحاء الولايات المتحدة في أوقات مختلفة من السنة. تعمل المنافذ كوسائل لتوحيد المجتمعات وزيادة الوعي. يوفر الموقع الإلكتروني للمؤسسة أيضًا مجموعة واسعة من الموارد والمعلومات المجانية ، بما في ذلك الفحص الإلكتروني ومجموعات الأدوات للأبوين والمعلمين والمدربين.

بالإضافة إلى ذلك ، تنظم NEDA وترعى أسبوع National Nating Disorders ، المعروف أيضًا باسم NEDAwareness Week ، خلال الأسبوع الأخير من شهر فبراير من كل عام. الهدف من هذا الأسبوع هو زيادة الوعي بمخاطر اضطرابات الأكل والحاجة إلى التدخل.

علاوة على ذلك ، يرفع صندوق الأمل للتغذية التابع لـ NEDA للبحوث السريرية الأموال المحظورة خصيصًا لتقديم المنح للباحثين السريريين المؤهلين. تركز هذه المنح البحثية على العلاج المبتكر والوقاية ونشر التدريب. يمكن للأفراد دعم NEDA مالياً أو المساهمة بوقتهم من خلال العمل التطوعي ، وحضور المشي ، و / أو نشر الكلمة خلال أسبوع NEDAwareness.

مشروع شفاء

تأسست مشروع الشفاء من قبل ليانا روزنمان وكريستينا Saffran ، الذين اجتمعوا في حين يحضرون علاج فقدان الشهية العصبي عندما كانوا فقط 13 سنة. دعمت الفتاتان بعضهما البعض في تحقيق الشفاء. على طول الطريق ، اكتشفوا أن التغطية التأمينية لاضطرابات الأكل يفتقر بشدة ، مما يجعل العديد من غير قادرين على الحصول على المساعدة التي يحتاجون إليها. في ربيع عام 2008 ، في سن الخامسة عشرة ، أسس روزمان وسافران مشروع شفاء لجمع الأموال لأشخاص آخرين يعانون من اضطرابات الأكل الذين يرغبون في التعافي ولكنهم غير قادرين على تحمل تكاليف العلاج.

تتمثل مهمة مشروع Heal في "توفير تمويل منحة للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الأكل الذين لا يستطيعون تحمل تكاليف العلاج ، وتعزيز صورة الجسم الصحية واحترام الذات ، ويشكلون دليلاً على أن الشفاء التام من اضطراب الأكل أمر ممكن". 40 فصلا في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا وأستراليا. تسعى جميع الفصول إلى تعزيز مهمة وقيمة مشروع HEAL ، مع تركيز جهودها بشكل أساسي على جمع الأموال لبرنامج منح العلاج. كما أنها تركز على تعليم المجتمع المحلي حول مخاطر اضطرابات الأكل وتشجيع فكرة أن الشفاء التام من اضطراب الأكل أمر ممكن.

أطلق مشروع HEAL مؤخرًا برنامجًا جديدًا لدعم الأقران يدعى Communities of Healing ، والذي يتضمن إرشادًا فرديًا ومجموعة دعم أسبوعية بقيادة الأقران في الانتعاش الفعال أو استردادها. يمكن للأفراد دعم مشروع شفاء من الناحية المالية ، والانخراط في الفصل المحلي ، أو أن تصبح المرشد.

تمكين الأسر ودعم علاج اضطرابات الأكل

تؤثر اضطرابات الأكل على العائلات ، لكن الأحباء يمكن أن يكونوا حلفاء أساسيين في الانتعاش . الأسر المعززة والمدعمة علاج اضطرابات الأكل (FEAST) هي منظمة دولية ومقدمي الرعاية لمرضى اضطرابات الأكل. يخدم FEAST العائلات من خلال توفير المعلومات والدعم المتبادل ، وتعزيز العلاج القائم على الأدلة ، والدعوة للبحوث والتعليم للحد من المعاناة المرتبطة باضطرابات الأكل.

حول The Dinner Table هو منتدى دعم FEAST عبر الإنترنت لأولياء أمور مرضى اضطرابات التغذية من جميع أنحاء العالم. يتم الإشراف عليها على مدار 24 ساعة في اليوم ، سبعة أيام في الأسبوع.

توفر FEAST أيضًا العديد من الموارد الممتازة عبر موقعها الإلكتروني بما في ذلك سلسلة دليل العائلة المكتوبة جيدًا. إنهم يعتقدون أن مقدمي الرعاية المخولين ضروريون لعملية الانتعاش.

تضم المنظمة أكثر من 6000 عضو في أربع قارات ، ويديرها بالكامل متطوعون ويتم دعمهم من خلال التبرعات الفردية. يمكن لأفراد العائلة تقديم تبرعات لدعم عمل FEAST أو يمكنهم التطوع بوقتهم في عدد لا يحصى من الطرق.

التحالف من أجل التوعية بأضرار الأكل

التحالف من أجل الوعي باضطرابات الأكل ("التحالف") هو منظمة غير ربحية مكرسة لتقديم البرامج والأنشطة التي تهدف إلى التوعية والتعليم والتدخل المبكر لجميع اضطرابات الأكل. تأسس التحالف في أكتوبر 2000 ، ويقدم ورشات عمل تعليمية وعروض تقديمية ، ومجموعات دعم مجانية لأولئك الذين يناضلون من أجل أحبائهم ، ومناصرة اضطرابات الأكل ، وتشريعات الصحة العقلية ، وخط هاتف مجاني على الهاتف ، وخدمات الإحالة ، والدعم ، وخدمات التوجيه. .

كما ينتج التحالف أيضًا دليل إحالة الولايات المتحدة للمعالجة وموقعًا جديدًا للإحالة التفاعلية. تسعى المنظمة للمتطوعين للانضمام إلى اللجان والمتطوعين والمتدربين. كما يقبلون التبرعات والدعم لجمع التبرعات.

الرابطة الوطنية لفقدان الشهية Nervosa والاضطرابات المرتبطة بها

الجمعية الوطنية لفقدان الشهية Nervosa والاضطرابات المرتبطة بها (ANAD) هي منظمة غير ربحية تعمل في مجالات الدعم والتوعية والدعوة والإحالة والتعليم والوقاية. ANAD هي أقدم منظمة تهدف إلى مكافحة اضطرابات الأكل في الولايات المتحدة. تأسست في أوائل السبعينات من قبل فيفيان ميهان ، وهي ممرضة.

يساعد ANAD الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الأكل ويوفر أيضًا الموارد للعائلات والمدارس ومجتمع اضطرابات الأكل. بالإضافة إلى ذلك ، توفر ANAD خط المساعدة وخدمات الدعم بما في ذلك الموجهين ورفاق البقالة ومجموعات الدعم في جميع أنحاء الولايات المتحدة. لديهم العديد من الفرص التطوعية المجزية والمستحقة وأيضا قبول التبرعات.

ائتلاف اضطرابات الأكل

يركز ائتلاف اضطرابات الأكل (EDC) بشكل أساسي على إعلام والتأثير في السياسة الفيدرالية على اضطرابات الأكل في الولايات المتحدة. تأسست مؤسسة EDC عام 2000 ، وعقدت اجتماعين إعلاميين في الكونغرس كل عام من أجل زيادة الاهتمام والوعي باضطرابات الأكل كمسألة تتعلق بالسياسة.

وترعى مؤسسة EDC مرتين في السنة أيضًا أيام البهو الوطنية ، حيث تجمع بين 50 و 100 من المدافعين للضغط على الكونغرس في واشنطن. وقد شجعت التنبيهات المنتظمة للعملات EDC الآلاف من الناخبين على الاتصال بأعضاء المؤتمر حول سياسات اضطرابات الأكل.

أثرت EDC على مثل هذه التشريعات مثل:

يمكن للأفراد الانخراط في EDC من خلال التبرع والدعوة شخصيا لاضطرابات الأكل ، ومن خلال حضور يوم اللوبي ، الذي يمكن أن يكون تجربة تمكينية للغاية.

جمعية اضطرابات الأكل الشراهة

على الرغم من أن اضطراب الشراهة عند تناول الطعام (BED) لم يصبح تشخيصًا رسميًا حتى عام 2013 ، إلا أن BED هو في الواقع اضطراب الأكل الأكثر شيوعًا. وتركز جمعية اضطرابات الأكل الشريطي (BEDA) ، وهي منظمة وطنية تأسست في عام 2008 ، على توفير القيادة والاعتراف والوقاية والعلاج من اضطراب الأكل الشراعي وصمة العار المرتبطة بالوزن. من خلال التوعية والتعليم والدعوة ، تسهل BEDA زيادة الوعي والتشخيص السليم وعلاج BED. يوفر موقع BEDA معلومات للمرضى والعائلات والمهنيين حول BED. كما يوفر دليلا للمهنيين الذين يعاملون BED.

بالإضافة إلى ذلك ، تقوم BEDA بعمل الدعوة لدعم أولئك الذين لديهم BED وتتعاون مع المنظمات من أجل زيادة أسباب مجتمع اضطرابات الأكل بأكمله. ويرعى المؤتمر كلٍّ من المؤتمر الوطني السنوي حول أسبوع BED وأسبوع الوعي بالوزن ، وهو حدث سنوي على الإنترنت يُعقد في شهر سبتمبر من أجل زيادة الوعي بالوصمة المتعلقة بالوزن. يمكن للأفراد الانضمام إلى BEDA ، وتقديم الدعم المالي ، والانخراط في الدعوة.

الرابطة الوطنية للذكور مع اضطرابات الأكل

ربع المرضى الذين يعانون من اضطرابات الأكل هم من الذكور. تاريخياً ، تلقى الفتيان والرجال الذين يعانون من اضطرابات الأكل انتباهًا غير كافٍ ، وأبحاثًا ، ودعمًا ، وتدخلاً . تلعب NAMED دوراً هاماً في سد هذه الفجوة من خلال تقديم المعلومات والموارد والدعم لهذا السكان ناقص التمثيل وأسرهم.

NAMED هي المنظمة الوحيدة في الولايات المتحدة المكرسة حصرا لتمثيل وتقديم الدعم للذكور الذين يعانون من اضطرابات الأكل. أنها توفر الدعم للذكور المتضررين من اضطرابات الأكل ، وتوفير الوصول إلى الخبرة الجماعية ، وتشجيع تطوير التدخل السريري الفعال والبحوث في هذه الفئة من السكان. موقع NAMED هو أيضاً مورد ممتاز على اضطرابات الأكل الذكرية. فهم يقبلون التبرعات المالية ويوفرون أيضًا فرصًا للذكور الذين يعانون من اضطرابات الأكل للمشاركة في الأبحاث التي تعد ضرورية لفهم أفضل لاضطرابات الأكل لدى الذكور.

يوم العمل العالمي لاضطرابات الأكل

يوم العمل العالمي لاضطرابات الأكل (#WeDoAct) هو اتحاد لنشطاء اضطرابات الأكل ، والمهنيين ، وأولياء الأمور / مقدمي الرعاية ، والمتضررين شخصيا. يُعد يوم العمل العالمي لاضطرابات الأكل ، الذي يُقام سنويًا في 2 يونيو ، حركة شعبية مصممة للأشخاص المتضررين من اضطرابات الأكل وأسرهم والمتخصصين في الطب والصحة العقلية الذين يدعمونها.

يوحد النشطاء في جميع أنحاء العالم ، والهدف هو توسيع الوعي العالمي لاضطرابات الأكل مثل الأمراض التي يمكن علاجها وراثيا ، والتي يمكن أن تؤثر على أي شخص. يمكن للأفراد الانخراط في يوم العمل العالمي لاضطرابات الأكل بعدة طرق على حد سواء فعليًا ومحليًا للمساعدة في نشر الكلمة.

المنظمات في الدول الأخرى الناطقة بالإنجليزية

تأسست إضرابات الأكل (BEAT) في عام 1989 كأول جمعية خيرية وطنية للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الأكل في المملكة المتحدة. يوفر BEAT خطوط مساعدة وشفاء للعلاج ومجموعات دعم عبر الإنترنت. يمكن للأفراد المشاركة في جمع التبرعات ، وحملات التوعية ، ويمكنهم التطوع في المنظمة.

مؤسسة الفراشة في أستراليا توفر التعليم والعلاج ومجموعات الدعم ، وخط هاتفي للمساعدة الهاتفية. يمكن للأفراد التبرع والتطوع معهم.

المركز الوطني لمعلومات اضطرابات الأكل (NEDIC) هو مصدر غير هادف للربح يوفر الموارد الكندية عن اضطرابات الأكل والانشغال بالوزن. وهي تعمل على خط هاتفي مجاني ، ولديها دليل وطني لمقدمي العلاج ، وتوفر التعليم والتوعية باضطرابات الأكل. لديهم فرص للمتطوعين وأيضا قبول التبرعات.

للمحترفين

أكاديمية لاضطرابات الأكل هي جمعية مهنية رائدة توفر الوصول العالمي إلى المعرفة والأبحاث وأفضل الممارسات العلاجية لاضطرابات الأكل. تعتبر المبادئ التوجيهية للإدارة الطبية لاضطرابات الأكل موردًا مهمًا لجميع المحترفين.

كلمة من

يمكن أن يكون التطوع بوقتك أو التبرع بالمال لقضية من اختيارك نشاطًا مفيدًا للغاية. داخل اضطرابات الأكل ، هناك عدد من المنظمات ذات السمعة الطيبة والعديد من الطرق للمساهمة.

يتم تشجيعك على إجراء أبحاثك الخاصة على المنظمات المذكورة أعلاه أو الجمعيات الأخرى والعثور على المؤسسة الخيرية و / أو النشاط الذي يمثل أهمية بالنسبة لك. يمكنك تعزيز التعافي الخاص بك وتطوير اتصالات قوية مع المدافعين الآخرين في هذه العملية.